Cas Nummer: 146-56-5 Molekularformel: C20H21ClN2O4

Produkter

Cas Nummer: 146-56-5 Molekularformel: C20H21ClN2O4

Kuerz Beschreiwung:

Cas Zuel: 146-56-5
Chemeschen Numm:
Molekulare Formel: C20H21ClN2O4
Synonyme: Chlorampridin


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Spezifizéierung

Schmëlzpunkt 176-178°C
Dicht 1,02 g/cm³
Stockage Temp bei Raumtemperatur zerräissen, aus direktem Sonneliicht an an engem fiichten Ëmfeld
Solubilitéit 50 mg/ml (An Ethanol);Onopléisbar am Waasser
optesch Aktivitéit +111,6 Grad (C=1, Methanol)
Ausgesinn wäiss oder bal wäiss kristallin Pudder
Rengheet ≥97%

Produkter Pharmakologie

ass en "Dihydropyridin Kalziumantagonist" (Kalziumantagonist, oder luesen Kanalblocker) deen d'Bewegung vu "Kalziumionen" a Richtung vaskulär glat Muskelzellen an Häerzmyozyten hemmt.Experimentell Daten suggeréieren datt et mat "Bindungsplazen" fir "Dihydropyridine" an "Net-Dihydropyridine" assoziéiert ass.Béid Häerz a vaskulär glat Muskel 'kontraktile Prozesser' hänke vun der Entrée vun 'extrazelluläre Kalziumionen' an dës Zellen iwwer spezifesch Ionekanäl of.selektiv hemmt de Flux vu Kalziumionen iwwer dës Zellmembranen, e Mechanismus deen vaskulär glat Muskelzellen méi beaflosst wéi Häerzzellen.En negativen inotropen (Inotrope) Effekt, oder eng Reduktioun vun der myokardescher Kontraktilitéit, kann in vitro festgestallt ginn.Wéi och ëmmer, sou Effekter goufen net bei Déieren gesinn, déi bannent der verschriwwener therapeutescher Dosis verwalt ginn.Serum Kalzium Konzentratioune ginn net beaflosst.Am physiologeschen pH-Beräich ass eng ioniséiert Verbindung (pKa = 8.6) där hir Interaktioun mat Kalziumkanalrezeptoren sech duerch eng progressiv Taux vun der Rezeptorbindungsplaz Konjugatioun an Dissoziatioun charakteriséiert ass, an dëse progressive Geschwindegkeetsmechanismus resultéiert zu engem progressiven Ufankseffekt.

Benotzung an Doséierung

ass e periphere arterielle Vasodilator deen direkt op vaskulär glat Muskel wierkt, wat zu enger Reduktioun vun der peripherer vaskulärer Resistenz an enger Ofsenkung vum Blutdrock resultéiert.De genaue Mechanismus, duerch deen d'Angina entléisst, ass net voll verstanen, awer gëtt ugeholl datt et déi folgend enthält: Exertional Angina: Bei Patienten mat ustrengender Angina reduzéiert NORVASC total periphere Resistenz (Afterload) wärend der Herzaarbecht op all bestëmmten Niveau vun der Übung a reduzéiert den Taux Drockprodukt, wouduerch d'Myokard Sauerstofffuerderung reduzéiert gëtt.

Am Ufank 5 mg eemol am Dag, erop op maximal 10 mg eemol am Dag.

Cas Zuel 146-56-5

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis