Cas Nummer: 21187-98-4 Molekularformel
Schmëlzpunkt | 163-169 °C |
Dicht | 1.2205 (grof Schätzung) |
Stockage Temp | Inert Atmosphär, Raumtemperatur 2-8°C |
Solubilitéit | Methylenchlorid: löslech |
optesch Aktivitéit | N/A |
Ausgesinn | Off-White Solid |
Rengheet | ≥98% |
ass en mëndlecht antihyperglykämescht Agent fir d'Behandlung vun Diabetis mellitus Typ II benotzt.Et gehéiert zu der Sulfonylurea-Klass vun Insulinsekretagogen, déi β-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs stimuléiert fir Insulin ze verëffentlechen.bindt sech un den β Zell Sulfonyl urea Rezeptor (SUR1), weider blockéiert d'ATP sensibel Kaliumkanäl.Dofir fällt de Kaliumefflux wesentlech erof, wat d'Depolariséierung vun de β Zellen verursaacht.Dann sinn d'spannungsofhängeg Kalziumkanäl an der β-Zell op, wat zu Calmodulin Aktivatioun resultéiert, wat am Tour zu Exozytose vum Insulin mat Sekretoreschgranulat féiert.Rezent Studien hunn och gewisen datt effektiv den Antioxidantstatus an Nitrogenoxid-mediéierte Vasodilatioun am Typ 2 Diabetis kënne verbesseren an d'Bauchspaicheldrüs Beta-Zellen vu Schued duerch Waasserstoffperoxid schützen.
ass en oralt hypoglykemescht Agent deen benotzt gëtt fir net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus ze behandelen.Behandlung vun Diabetis verbonne mat Adipositas oder vaskulärer Krankheet, fir Erwuessener mat Typ 2 Diabetis. Liewensmëttel an Energie.reduzéiert Bluttzockerspigel andeems d'Insulinsekretioun vun de β-Zellen vun den Insele vu Langerhans stimuléiert.