l Cas Nummer: 171596-29-5 Molekulare Formel: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Schmëlzpunkt | >193°C |
| Dicht | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| Stockage Temp | -20°C |
| Solubilitéit | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optesch Aktivitéit | [α]/D +68 bis +78°, c = 1 in Chloroform-d |
| Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Solid |
| Rengheet | ≥98% |
(Maartnumm oder ) ass eng Zort PDE5 Inhibitor fir d'Behandlung vun erektile Dysfunktioun, benign prostatescher Hypertrophie a pulmonaler arteriell Hypertonie benotzt.Den Effekt vun der Entspanung vun de Bluttgefässmuskelen an d'Erhéijung vum Bluttfluss an de Corpus cavernosum.De Mechanismus vun der Handlung ass duerch d'Inhibitioun vun der Aktivitéit vum cGMP spezifesche Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5).PDE5 degradéiert cGMP am Corpus cavernosum ronderëm de Penis.Dofir féiert tadalafi zu der verstäerkter Konzentratioun vu cGMP, wat weider d'glat Muskelrelaxatioun a verstäerkte Bluttfluss an de Corpus cavernosum verursaacht.E puer klinesch Studien implizéiert och datt d'Endotelfunktioun bei Männer mat erhéicht kardiovaskuläre Risiko verbesseren an d'Harnweeër Symptomer sekundär zu benign prostatescher Hyperplasie reduzéieren.
analgetesch, Opnahmblocker, Mu-Opiod Rezeptor Agonist.E Phosphodiesterase 5 Inhibitor.gëtt fir d'Behandlung vun erektilen Dysfunktioun benotzt.
ass anescht a Struktur vu Sildenafil a Vardenafil.Et gëtt séier absorbéiert an erreecht eng Konzentratioun (378 μg/L no enger Dosis vun 20 mg) no 2 Stonnen, mat enger laanger Hallefzäit vu 17,5 Stonnen.Et gëtt och vun der Liewer metaboliséiert (CYP3A4).Notamment ass seng Pharmakokinetik net klinesch beaflosst vun Alkohol oder Nahrungsaufnahme oder vu Faktoren wéi Diabetis oder eng behënnert Leber- oder Nierfunktioun.
