Cas Nummer: 147403-03-0 Molekularformel: C24H29N5O3
| Schmëlzpunkt | 230°C |
| Dicht | 1,41 g/cm³ |
| Stockage Temp | 2-8 ℃ |
| Solubilitéit | Et ass bal onopléisbar am Waasser, an d'Léislechkeet an Ethanol ass 5,5 mg / m2 |
| optesch Aktivitéit | +76,5 Grad (C=1, Ethanol) |
| Ausgesinn | wäiss oder off-wäiss fest, ouni Geroch |
ass en net-Peptid, mëndlech effektiv Angiotensin II (AT) Rezeptor Antagonist.Et huet héich Selektivitéit géint den Typ I Rezeptor (AT1) a ka kompetitiv antagoniséiert ginn ouni stimuléierend Effekter.Et kann och AT1 Rezeptor vermëttelt Aldosterol Verëffentlechung vun adrenal glomerular Zellen hemmen, awer huet keen inhibitoreschen Effekt op Kalium induzéiert Verëffentlechung, wat seng selektiv Effekt op AT1 Rezeptoren ugeet.In vivo Experimenter op verschidden Aarte vun Hypertonie Déiermodeller hu gewisen datt et e gudden antihypertensiven Effekt huet an keen groussen Impakt op d'Herzkontraktilfunktioun an d'Häerzfrequenz huet.Keen antihypertensiven Effekt op Déieren mat normale Blutdrock
Antihypertensive Medikamenter.ass en Angiotensin II (Ang II) Rezeptor Antagonist deen selektiv d'Bindung vun Ang II un AT1 Rezeptoren blockéiert (säi spezifeschen antagonisteschen Effekt op AT1 Rezeptoren ass ongeféier 20000 Mol méi grouss wéi dee vun AT2), an doduerch vaskulär Kontraktioun an Aldosteron Verëffentlechung hemmt. hypotensiven Effekter
Déi recommandéiert Startdosis fir Pëllen ass 80 mg (2 Pëllen), mëndlech eemol am Dag geholl.Am allgemengen, wann et net effikass ass fir 4 Wochen, kann d'Dosis op 160mg (4 Pëllen) eemol am Dag erhéicht ginn.Laut auslännesche klineschen Uwendungsdaten kann déi maximal Dosis 320mg (8 Pëllen) eemol am Dag erreechen
1.Patiente mat Hypertonie komplizéiert mat Diabetis, Hypertonie komplizéiert mat Nephropathie oder einfach Diabetis Nephropathie,
2.Patienten mat Hypertonie komplizéiert mat Häerzversoen oder myokardeschen Infarkt
