Rifampicin Cas Nummer: 13292-46-1 Molekularformel: C43H58N4O12
| Schmëlzpunkt | 183° |
| Dicht | 1.1782 (grof Schätzung) |
| Stockage Temp | 2-8°C |
| Solubilitéit | Chloroform: soluble50mg/ml, kloer |
| optesch Aktivitéit | N/A |
| Ausgesinn | schwaach rout bis ganz donkel rout |
| Rengheet | ≥99% |
Rifampicin ass eng semisynthetesch Derivat vu rifamicin B, e Makrolactam Antibiotikum an ee vu méi wéi fënnef Antibiotike aus enger Mëschung aus rifamicins A, B, C, D, an E, wat e rifamicin Komplex genannt gëtt, deen duerch Actinomycetes Streptomyces mediteranei produzéiert gëtt ( Nocardia mediteranei).Et gouf an d'medezinesch Praxis agefouert 1968. D'Synthese vu Rifampicin fänkt mat enger wässerlecher Léisung vu Rifamicin un, déi ënner de Reaktiounsbedéngungen zu enger neier Derivat vu Rifamicin S (32.7.4) oxidéiert gëtt, mat der Zwëschenbildung vu Rifamicin O (32.7. 3).Reduzéieren der quinone Struktur vun dësem Produit mat Waasserstoff engem Palladium op Kuelestoff Katalysator benotzt gëtt rifamicin SV (32.7.5).Dat resultéierend Produkt gëtt Aminomethylatioun duerch eng Mëschung aus Formaldehyd a Pyrrolidin, wat 3-pyrrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6) gëtt.Oxidéiere vum resultéierende Produkt mat Bläi-Tetracetat zu engem Enamin a spéider Hydrolyse mat enger wässerlecher Léisung vun Ascorbinsäure gëtt 3-Formylrifamicin SV (32.7.7).Dëst mat 1-Amino-4-Methylpiperazin reagéiert gëtt de gewënschten Rifampicin (32.7.8).
Rifampin gëtt als Antibiotikum benotzt.Et ass eng semisynthetesch Derivat vu rifamycin B, e makrozyklesche Antibiotikum produzéiert vun der Schimmel Streptomyces mediterranei.Rifampin gëtt fir d'Behandlung vun Tuberkulose, Brucellose, Staphlococcus aureus an aner ustiechend Krankheeten benotzt.
