Cas Nummer: 224785-91-5 Molekularformel: C23H33ClN6O4S

war den zweeten Agent dee vermaart gouf an hat de Virdeel datt seng Ufankszäit net reduzéiert gouf andeems d'Medikamenter op engem vollen Magen huelen.Et ass 30 Mol méi potent als Inhibitor vu PDE5 (duerchschnëttlech IC50, 3,9 nM) wéi Sildenafil an 10 Mol méi potent wéi Tadalafil, mat enger méi grousser Selektivitéit (> 1.000 Mol) fir mënschlech PDE5 wéi fir Mënsch PDE2, PDE3, a PDE4 a moderéiert Selektivitéit (> 80 Mol) fir PDE1.D'PDE inhibitoresch Selektivitéit a béid in vitro an in vivo Potenz vum neie PDE5 Inhibitor.speziell d'Hydrolyse vu cGMP duerch PDE5 hemmt, mat engem IC50 vun 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).Den IC50 vu fir PDE1 war 180 nM, fir PDE6 11 nM, a fir PDE2, PDE3 an PDE4 méi wéi 1.000 nM.